Stage
01
Inquiry
Tell us about your condition. Speak with our medical advisors — no obligation.
幹細胞治療
肌肉萎縮症
裘馨型、貝克型及其他類型的肌肉萎縮症患者，肌肉量增加、呼吸道感染減少、病程趨於穩定。看看我們的方案如何運作。 85% 回報生活品質改善. 78% 對治療結果感到滿意.
預約諮詢
發布日期 最後更新
是什麼讓我們的幹細胞治療肌營養不良症有效？
自 2005 年以來，我們一直在開發有關幹細胞治療****肌營養不良症 (MD) 的綜合方案，以克服傳統療法的局限性。 在我們的方案中，幹細胞與肌營養不良症的專門療法相結合，不僅側重於幫助患者應對症狀，還通過促進受影響肌肉的癒合來治療症狀的直接原因。 我們相信，我們針對肌營養不良症的全面幹細胞治療為我們的患者提供了改善的最佳機會，從而提高了生活質量。 可以考慮不同類型的肌營養不良症進行治療，例如杜氏肌營養不良症 (DMD)、貝克爾肌營養不良症、肢帶肌營養不良症、面肩肱型肌營養不良症等。
什麼是肌營養不良症 (MD)，它對患者有何影響？
肌營養不良症 (MD) 是一組遺傳性進行性肌肉疾病，其特徵是肌肉無力、消瘦和退化。
大多數形式的肌營養不良症（MD）還會影響其他身體器官，例如心臟、胃腸道和大腦。 MD 是由編碼特定肌肉蛋白的基因突變引起的。
杜氏肌營養不良症 (DMD) 是最常見和最致命的 MD 之一，每 3500 名男性中就有 1 人患病，由肌營養不良蛋白基因突變引起。 抗肌萎縮蛋白是一種存在於全身肌肉中的蛋白質，其作用是確保肌肉纖維的穩定性。 缺乏功能性抗肌萎縮蛋白會導致肌營養不良症。 肌營養不良症有很多種，包括杜氏肌營養不良症、貝克爾肌營養不良症、肢帶肌營養不良症和面肩肱型肌營養不良症等。
如果不治療肌營養不良症會怎樣？
被診斷患有肌營養不良症的個體特徵性地表現出進行性肌肉無力。 例如，患有杜氏肌營養不良症 (DMD) 的患者會在兒童早期注意到最初的症狀。
最初的症狀包括腿部無力、脊柱凸曲率增加和步態蹣跚。 肌肉纖維的持續流失會導致肌肉隨著時間的推移而變弱，通常會迫使 DMD 患者在 11 歲或 12 歲時使用輪椅。
在後期階段，大多數患者在 20 多歲時死於心臟或呼吸衰竭，儘管有報導稱很少有存活到 30 多歲的病例。 一種類似但較輕的肌營養不良症稱為貝克爾肌營養不良症 (BMD) 以及其他類型的肌營養不良症，其病程通常沒有 DMD 嚴重。
肌營養不良症患者是否有任何常規治療方法？它們的療效如何？
到目前為止，還沒有任何常規策略顯示出對任何類型的肌營養不良症有任何臨床益處。 常規治療包括部分減輕體徵和症狀的支持性護理（手術、皮質類固醇給藥、藥物治療、物理治療等）。 然而，此類療法不能逆轉表型，也不能直接針對病理原因。 現在可用於 MD 的治療選擇很少，包括藥理學、基因和細胞療法。
01 **藥理學**：各種化合物如別嘌醇、維生素 E 和硒以及生長激素抑製劑馬吲哚被認為對 DMD 的進展無效或無益。
02 **基因療法**為治療 MD 提供了一個有前途的選擇，但仍需要在基因、肌肉啟動子、病毒載體、免疫系統監測和載體系統遞送方法方面取得重大進展。
03 **幹細胞療法**基於前體細胞（自體或同種異體）的遞送，這些前體細胞有助於肌肉纖維的再生和組織修復。 與基因和藥物治療相比，它被認為是一種安全有效的選擇。 然而，重要的是要注意，肌肉質量的增加和改善只能是暫時的，因為幹細胞療法不能治療導致肌肉萎縮症的缺陷基因。
拉斐爾小時候被診斷出患有肌營養不良症。 通過幹細胞治療，他發現減緩了疾病進展。 視頻中，他正在我們的合作醫院接受他的第三次綜合幹細胞治療。 拉斐爾小時候被診斷出患有肌營養不良症。
觀看更多視頻幹細胞如何幫助患者緩解肌營養不良症的症狀？
近年來，臍帶來源的幹細胞已被研究作為治療肌營養不良症的新選擇。 北科治療過的大多數 MD 患者都使用幹細胞進行康復治療，並顯示出明顯的改善跡象。 然而，在討論改進時，重要的是要記住它們可能因患者而異。 這是由於許多因素造成的，例如患者的醫療狀況、疾病的嚴重程度、並發症、一般身體狀況或年齡。
幹細胞治療肌營養不良症的目的是促進受影響肌肉的癒合和生長。 因此，經過我們的治療後，各種改善都是可能的，我們過去的患者經歷過以下情況*：
根據 51 位患者共 128 份追蹤問卷的回報，下方為在治療後自述任何程度改善的患者比例。
87%
身體疼痛
回報有改善 · N=38
83%
肌肉僵硬
回報有改善 · N=41
79%
心悸或心律不整
回報有改善 · N=19
77%
肌肉抽筋
回報有改善 · N=30
74%
肌肉增大
回報有改善 · N=43
73%
吞嚥困難
回報有改善 · N=15
72%
跌倒
回報有改善 · N=32
71%
肌肉流失
回報有改善 · N=42
71%
發育遲緩（兒童）
回報有改善 · N=17
70%
行走
回報有改善 · N=40
關於這些資料
患者在治療後的追蹤評估時，依 5 級量表（惡化／無改善／輕微／中等／顯著）就治療前的狀態自評每項症狀。「回報有改善」合併了輕微、中等與顯著三個等級。資料每日由我們的內部患者登錄系統更新。如同所有醫療處置，過往結果不保證未來結果——改善程度因人而異。
我們的詳細治療方案
北科不同於世界上任何其他幹細胞治療提供商，原因是什麼？ 自 2005 年以來，我們一直在開發和優化我們的幹細胞治療方案，其理念是只有非常全面的解決方案才能讓我們的患者真正受益於幹細胞。 我們認為，通過各種療法進行刺激對於增強幹細胞再生反應是必要的，因此我們的方案包括支持幹細胞的日常療法。 最後，我們提供種類繁多的大量幹細胞，以適應每位患者的具體情況並發揮最大的再生潛力。
我們針對肌營養不良症的幹細胞療法包括 4 至 8 次簡單且微創的**臍帶幹細胞**注射。 幹細胞移植使用兩種不同的方法：通過使用標準靜脈滴注系統的靜脈方式，以及通過受影響肌肉的肌肉注射。 這兩種輸注途徑可以提高療效，同時確保安全並最大限度地減少患者的不便。
- 停留 15 至 18 天
- 靜脈注射和肌內注射
- 臍帶血幹細胞 / 臍帶間充質幹細胞
- 每日治療計劃
- 1200萬-4000萬個細胞
- 營養計劃
繼續閱讀
相關故事與文章
了解更多關於以前接受過北科幹細胞方案治療患者的信息。 參與這些博文的家庭講述了他們的故事並提出了他們對治療的看法，包括對日常治療的想法、幹細胞注射本身以及治療期間和治療後觀察到的改善。
以他們自己的話
患者影片見證
患者與家屬談論治療、康復過程，以及對他們而言最重要的改變。
醫學參考文獻
- 1.Falzarano MS, Scotton C, Passarelli C, Ferlini A. Duchenne Muscular Dystrophy: From Diagnosis to Therapy. Molecules (Basel, Switzerland). 2015;20(10):18168-84. https://www.mdpi.com/1420-3049/20/10/18168
- 2.Birnkrant DJ, Bushby K, Bann CM, Apkon SD, Blackwell A, Brumbaugh D, et al. Diagnosis and management of Duchenne muscular dystrophy, part 1: diagnosis, and neuromuscular, rehabilitation, endocrine, and gastrointestinal and nutritional management. The Lancet Neurology. 2018;17(3):251-67. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5869704/
- 3.Elangkovan N, Dickson G. Gene Therapy for Duchenne Muscular Dystrophy. Journal of neuromuscular diseases. 2021;8(s2):S303-s16. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8673537/
- 4.Lim KR, Maruyama R, Yokota T. Eteplirsen in the treatment of Duchenne muscular dystrophy. Drug design, development and therapy. 2017;11:533-45. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5338848/
- 5.Sienkiewicz D, Kulak W, Okurowska-Zawada B, Paszko-Patej G, Kawnik K. Duchenne muscular dystrophy: current cell therapies. Therapeutic advances in neurological disorders. 2015;8(4):166-77. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4480531/
- 6.Abdelbakey AEO, Soliman WT, Abo Elkheir W, Ali AE. Stem cell therapy as a potential therapy for Duchenne muscular dystrophy. Minia Journal of Medical Research. 2020;31(3):13-7. https://mjmr.journals.ekb.eg/article_219852_cba4685af15a1359aecf97306dcfae1c.pdf
- 7.Sharma A, Sane H, Paranjape A, Bhagawanani K, Gokulchandran N, Badhe P. Autologous bone marrow mononuclear cell transplantation in Duchenne muscular dystrophy – a case report. The American journal of case reports. 2014;15:128-34. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3976215/
- 8.Dai A, Baspinar O, Yeşilyurt A, Sun E, Aydemir Ç, Öztel ON, et al. Efficacy of stem cell therapy in ambulatory and nonambulatory children with Duchenne muscular dystrophy – Phase I-II. Degenerative neurological and neuromuscular disease. 2018;8:63-77. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6207384/
- 9.Sharma A, Sane H, Badhe P, Gokulchandran N, Kulkarni P, Lohiya M, et al. A Clinical Study Shows Safety and Efficacy of Autologous Bone Marrow Mononuclear Cell Therapy to Improve Quality of Life in Muscular Dystrophy Patients. Cell Transplantation. 2013;22(1_suppl):127-38. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24070109/
- 10.Biressi S, Filareto A, Rando TA. Stem cell therapy for muscular dystrophies. The Journal of clinical investigation. 2020;130(11):5652-64. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7598050/
How it works
A clear path forward
From your first inquiry to post-treatment follow-up —
we guide you every step of the way.
Stage
02
Evaluation
Our doctors review your medical records and recommend a tailored protocol.
Stage
03
Treatment
Receive specialized stem cell therapy at our partner hospital, fully supervised.
Stage
04
Follow-up
We stay in touch and monitor your progress for the months that follow.
免費諮詢
與醫療顧問交流
無義務。48 小時內回覆。
- 48 小時內回覆 由醫療顧問為您解答。
- 保密 — 您的資料僅在我們的醫療團隊內部使用。
- 免費，無義務。 我們會審視您的情況並回覆。
由貝克醫療顧問團隊審閱 — 自 2005 年起回應患者諮詢。
