多發性硬化症

幹細胞治療多發性硬化症的效果如何？

自2005年以來，我們一直在開發有關MS幹細胞治療的綜合方案，以克服傳統療法的局限性。 在我們的方案中，幹細胞與MS的專業療法相結合，不僅專注於説明MS患者應對癥狀，而且還通過促進原始腦損傷的癒合來治療癥狀的直接原因。 我們相信，我們對多發性硬化症的綜合幹細胞治療為我們的患者提供了最好的改善機會，從而提高了生活品質。

幹細胞可以幫助治療多發性硬化症嗎？

存在藥物可以嘗試通過阻斷免疫反應來減緩該過程或説明控制癥狀，但沒有專門針對髓鞘的奇怪自身免疫反應。 雖然這些藥物很有幫助，併為患有MS的人提供緩解和時間，但它無法修復受損的神經元或逆轉病情。 MS的幹細胞療法是一種新形式的 再生醫學 ，有可能減緩並以某種方式逆轉進展。

我們使用間充質幹細胞（MSCs），它可以説明身體調節免疫系統，並可能説明身體阻止免疫系統攻擊髓鞘。 間充質幹細胞也可能潛在地幫助神經元中的髓鞘形成（髓鞘的再生）。 目前正在對MSCs對MS的療效進行許多研究，包括在劍橋大學。 通過臍帶間充質幹細胞（UCMSCs）的治療，我們見證了許多患者的改善。 隨著更多研究的發佈，我們期待看到更多的患者得到改善。

Betty Helm三年前在南方城市深圳接受了臍帶血幹細胞移植。 這次採訪於2010年9月在美國拍攝，讓我們趕上了貝蒂。
貝蒂是首批接受免疫幼稚成體幹細胞注射的國際患者之一。 貝蒂遠沒有面臨醫療災難，而是在冒險中倖存下來，並相信她的多發性硬化症倒退了好幾年。

觀看更多視頻

幹細胞治療MS后的可能改善

一些已發表的論文表明，由於以下可能的機制，間充質幹細胞（MSCs）可能對MS有益：

1. 間充質幹細胞對許多免疫細胞發揮免疫調節功能，包括T細胞，B細胞，NK細胞和樹突狀細胞（DC）。 一方面，間充質幹細胞誘導外周T細胞對髓磷脂蛋白的耐受性，從而減少致病性T細胞向中樞神經系統（CNS）的遷移，另一方面，間充質幹細胞歸巢於中樞神經系統，在那裡它們保留軸突並減少脫髓鞘。
2. 間充質幹細胞可以保護軸突並改善神經元存活，可能通過抗凋亡作用，抗氧化作用或釋放營養因數。
3. 間充質幹細胞可誘導內源性神經發生和少突膠質發生。
4. 間充質幹細胞可以減少促炎細胞因子和趨化因子的產生。
5. 間充質幹細胞似乎還可以減少神經膠質瘢痕的形成，這是自發修復的主要障礙。

在我們的治療後，各種改善是可能的，但不能保證。 我們過去的患者在以下方面有所改善*：

我們的詳細治療方案

自 2005 年以來，我們一直在開發和優化我們的幹細胞治療方案，其理念是只有非常全面的解決方案才能讓我們的患者真正受益於幹細胞。 我們認為，通過各種療法進行刺激對於增強幹細胞再生反應是必要的，因此我們的方案包括支持幹細胞的日常療法。 最後，我們提供種類繁多的大量幹細胞，以適應每位患者的具體情況並發揮最大的再生潛力。

我們的多發性硬化症幹細胞移植計劃包括3至8次簡單和微創的臍帶幹細胞注射。 幹細胞移植使用兩種不同的方法：通過使用標準靜脈滴注系統的靜脈方式，以及通過腰椎穿刺後進行的鞘內注射。 這兩種輸注途徑可以提高療效，同時確保安全並最大限度地減少患者的不便。 了解每個步驟的更多信息：

常見問題

Q.什麼是多發性硬化症，它如何影響患者？

A.

多發性硬化症是一種自身免疫性和進行性神經系統疾病，主要影響位於大腦和脊髓中的特定結構，稱為髓鞘。 這些包裹在神經元軸突上的管狀結構負責神經元體細胞與其軸突末端之間電脈衝的適當傳導。 簡而言之，髓鞘允許信息在神經元內正確傳播。

多發性硬化症影響全球約230萬人，女性患病率是男性的兩倍。 多發性硬化症的病因仍然未知;通常認為，由於針對髓磷脂成分的自身免疫反應，該疾病將在遺傳易感個體中發展。 病毒、細菌、化學物質和缺乏陽光照射等環境因素以及特定的遺傳易感性已被假設會導致免疫功能障礙。

Q.如果疾病得不到治療會怎樣？

A.

多發性硬化症主要影響年輕人，並導致嚴重的身體和認知障礙。 85% 的患者採用復發緩解 （RR） 病程，15% 的患者採用原發進展 （PP） 病程。 大多數復發緩解型多發性硬化症患者在中位間隔 19 年後看到其 MS 在繼發性進展型中進展，40% 的病例持續復發。 該疾病的退行性導致患者在中位年齡為63歲時失去獨立行走的能力，而1-3%的患者僅在幾周或幾個月內達到相同的殘疾水準。 受多發性硬化症影響的患者還患有視力障礙（視力喪失，復視），感覺喪失，言語和吞咽問題，腸道，膀胱和性功能問題，極度疲勞，頭暈，身體某些部位疼痛等等。

Q.目前MS的常規治療方法是什麼，它們的療效如何？

A.

多發性硬化症目前無法治癒。 到目前為止，該疾病的確切原因尚不清楚，最終導致大腦和脊髓（中樞神經系統）內自身免疫攻擊的遺傳因素通常是公認的理論。 然而，這些環境因素仍然模糊不清。 因此，免疫治療是常規使用的，這些治療可以減少個體復發的嚴重程度（類固醇，在急性期給予）和頻率（干擾素，格拉默，以及最近定期服用的各種單克隆抗體）。 然而，免疫治療對進行性殘疾患者沒有影響，缺陷繼續無情地積累。

醫學參考文獻

1. 1.N. Scolding. Adult stem cells and multiple sclerosis. Cell Prolif., 2011, 44 (Suppl. 1), 35–38.
2. 2.Dimitrios Karussis, MD, PhD; Clementine Karageorgiou, MD; Adi Vaknin-Dembinsky, MD, PhD et al. Safety and Immunological Effects of Mesenchymal Stem Cell Transplantation in Patients With Multiple Sclerosis and Amyotrophic Lateral Sclerosis. Arch Neurol. 2010;67(10):1187-1194.
3. 3.Antonio Uccellia, and Gianluigi Mancardia. Stem cell Transplantation in multiple sclerosis. Current Opinion in Neurology 2010, 23:218–225.
4. 4.Dimitrios Karussis, Ibrahim Kassis. The potential use of stem cells in multiple sclerosis: An overview of the preclinical experience. Clinical Neurology and Neurosurgery 110 (2008) 889–896.